FDA 已批准第一三共制药的 Vanflyta（quizartinib）用于解救新会诊的急性髓系白血病（AML）成东说念主患者。它适用于与轨范阿糖胞苷和蒽环类药物换取以及阿糖胞苷正经荟萃使用，并看成正经化疗后的防守单药解救。 Vanflyta 是FLT3的口服阻拦剂，它成心针对FLT3 -ITD 突变，这种突变会促进癌症滋长并导致复发风险增多和总生涯期缩小。

AML 是成东说念主中最常见的白血病方法之一,高达 37% 的新会诊 AML 患者存在 FLT3 基因（ FMS 样酪氨酸）突变激酶3)。其中约 80% 是FLT3 -ITD 突变。

作用机制

Quizartinib 是受体酪氨酸激酶 FLT3 的小分子阻拦剂。 Quizartinib 过甚活性代谢物 AC886 阻拦 FLT3 激酶活性，详确受体本身磷酸化，从而阻拦下流 FLT3 受体信号传导并阻断 FLT3-ITD 依赖性细胞增殖。

允洽症

与轨范阿糖胞苷和蒽环类药物换取以及阿糖胞苷正经伙同，并看成正经化疗后的防守单药解救，用于解救新会诊的急性髓系白血病 (AML) 成东说念主，该患者经 FLT3 里面串联重迭 (ITD) 检测呈阳性。 FDA 批准的测试。

使用适度

不适用于同种异体造血干细胞移植 (HSCT) 后的防守单一解救。

VANFLYTA剂量和给药期间（成东说念主）

证据 FLT3-ITD 突变阳性的存在。扫数吞下。每天在消除时辰服用。换取：从第8天启动每天一次35.4mg（关于7+3有盘算），每个周期（第8-21天）抓续2周，最多2个周期或直到疾病施展或弗成承袭的毒性。关于（5+2 有盘算）看成第二个换取周期，在第 6-19 天给药。正经解救：从第 6 天启动每天一次 35.4mg，每个周期（第 6-19 天）抓续 2 周，最多 4 个周期或直至疾病施展或出现弗成承袭的毒性。防守：要是 QTcF ≤ 450 毫秒，第 1-14 天每天一次 26.5 毫克；要是 QTcF ≤ 450 毫秒，则在第一个周期的第 15 天增多至每天一次 53 毫克。要是在换取或传导流程中不雅察到 QTcF >500ms，则防守 26.5mg 逐日一次。逐日一次，周期之间不间隔，最多 36 个周期，或直至疾病施展或出现弗成承袭的毒性。进行 HSCT：在预处治有盘算启动前 7 天罢手解救。剂量修改：参见竣工标签。

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