药物临床查验登记与信息公示平台数据透露，杭州九源基因工程有限公司的SIRPα单克隆抗体JY47诊疗晚期实体瘤的I期临床查验已运行。临床查验登符号为CTR20252596，初次公示信息日历为2025年7月1日。

该药物剂型为打针剂，用法用量所以打针用氯化钠溶液（9 mg/ml，0.9%）稀释至0.01 - 5mg/mL之间的浓度后进行静脉输注。本次查验主要想法是评价JY47的安全性和耐受性，探索JY47的II期推选剂量（RP2D）。

JY47为生物成品，相宜症为晚期实体瘤。晚期实体瘤指癌细胞已扩散到躯壳其他部位的肿瘤，症状各类，与肿瘤位置相关。常常需承接影像学、病理稽查会诊。

本次查验主要绝顶缠绵包括不雅察DLT、其它不良事件（AE）和受试者耐受性；评估MTD；明确RP2D。次要绝顶缠绵包括PK（Cmax，Tmax，t1/2z、AUC0 - t、打消率CL和Vz等）；免疫原性；PD及生物效应；初步疗效绝顶（ORR，BOR，DCR，DOR，PFS）。

当今，该现实景况为进行中（尚未招募），所在入组东说念主数45东说念主。

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